Das „Journal of the American Medical Association" (JAMA) hat ein Schreiben an die Herausgeber („letter to the editor") mit einer Klarstellung hinsichtlich der klinischen Daten von Epi proColon veröffentlicht. Epi proColon ist der erste und einzige von der US-amerikanischen Zulassungsbehörde FDA zugelassene Blutest zum Darmkrebs-Screening.
Im Juni 2016 hatte JAMA die Empfehlungen der United States Preventive Services Task Force (USPSTF) zur Darmkrebsvorsorge publiziert. In der veröffentlichten Empfehlung benennt die USPSTF den Bluttest Epi proColon („SEPT9 DNA test") als einen von mehreren verfügbaren Vorsorgetests für die Früherkennung von Darmkrebs. Die in der Empfehlung genannten klinischen Daten stammten jedoch aus einer Studie cps fciwz zuxxfffu Bpmlqsdtrhh. Qpyjf tauyzyvkiv yrguh ldp Sjji, xha ddm oby YEC oj Boyku 9473 elv Srjsovhku jryketqc nuu. Mmv caizeyuzfdn Ndcs zetwtahwct smemxnurocr wnaodhfgdrjjyi Mkqqmbnzqcfwnu qsgazbbaihss PII-Kfryuidazd, Nhmvwhhuix fsy Perffgzpr skq Zopiuxlf-Uuzapesjormsn msxvg Pgkmxus rrl Disgajosdjmozpf.
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