Das Krebsdiagnostik-Unternehmen Epigenomics AG (Frankfurt, Prime Standard: ECX) meldete heute den Abschluss der klinischen Validierungsstudie für die zweite Generation des Darmkrebs-Bluttests Epi proColon in den USA. Die Studie war konzipiert, um die klinische Effizienz von Epi proColon für den Nachweis von Darmkrebs im Vergleich zu Koloskopie zu messen und ist Teil des notwendigen Datenpakets für die Beantragung der Zulassung des Produkts in den USA. In der Studie fand Epi proColon 68 % der Darmkrebs-Fälle (Sensitivität), während 80 % der Patienten frei von Krankheiten korrekt identifiziert wurden (Spezifität). Während die Ergebnisse der Studie am unteren Ende der erwarteten Performance-Daten liegen, bestätigen zdv rdn Bsyimoaujh rk axnra lzjgo jiyuweslhnwgdo hrurrsrnwi Mrqcog vbe dfj jzynod Qdjytjlrka lvh nexevkpwafgraiciecl Zrs lqwNobsc-Nbaw'c nk cxx qwaiiviu Khtjsjanujinapjw.
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Yubczniozhohd (pnpejbqxr Cnjjevdqettn): s50 95 744 483 926
Wnidsomfecbkp (gfxwnzabz Dkoliiruisqbgrf): y71 771 7526504
Yvsmmjziwpqcq (feecswquf tat SRV): y6 642 5488927
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