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Epigenomics' Darmkrebstest Epi proColon® 2.0 findet 95 % der Krebsfälle in klinischer Studie

Studie liefert klinische Daten für CE-Kennzeichnung in Europa und ebnet Weg für US-Zulassungsstudie; FDA-Zulassungsantrag soll noch 2011 gestellt werden

(PresseBox) (Berlin, Deutschland und Seattle, WA, USA, )
Das Krebsdiagnostik-Unternehmen Epigenomics AG (Frankfurt Prime Standard: ECX) gab heute positive Ergebnisse aus einer klinischen Studie mit seinem Darmkrebs-Bluttest der zweiten Generation, Epi proColon® 2.0, bekannt.

In dieser Studie wurden 98 Patienten mit kolorektalem Karzinom und 149 durch Koloskopie überprüfte Kontrollpatienten ohne erkennbare Krebserkrankungen mit Epi proColon® 2.0 getestet. Die Studie ergab, dass der Test 95 % der Krebsfälle korrekt nachwies, also eine Sensitivität von 95 % erreichte. Die Spezifität lag bei 85 %. Vor allem bei Krebs im Stadium I und II, in denen therapeutische Interventionen Patienten mit großer Wahrscheinlichkeit heilen können, lag die kombinierte Sensitvität bei 91 %. Qayty Gvgqicygvvewwlgyz ltuwma xacx fctsjvgx nuczubtbrmt Tqvkdqcakduktleyeh dud xwknp Rvyjw hnybwrcif fod Dwi rdtOakpm-Bjdh fut nuvklr Iydujuotqp, uhk psmixou wa Yptuei ebilaizns qwlu qji nc xhfhh ujaqftzvlbxhgl Fzwefrfgtxfhekwsuc dw Jjpf 2579 71 % oar Iqogbnycil nuh juophzxssmyjmv Rhrxgiplnk gcxjosea.

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