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Epigenomics AG

Epigenomics' Partner BioChain schließt klinische Validierungsstudie zur CFDA-Zulassung von Epi proColon(R) in China erfolgreich ab

(PresseBox) (Berlin / Newark, CA (USA) / Beijing (China), )
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- Test zeigt 74,8% Sensitivität und 97,4% Spezifizität in einer Kohorte von 1.074 Patienten; in Übereinstimmung mit den 2011 veröffentlichten Ergebnissen der CE-Zertifizierungsstudie

- BioChain reicht Antrag auf Marktzulassung von Epi proColon(R) bei der CFDA ein, Beginn der Kommerzialisierung des Tests für 2015 erwartet

Das deutsch-amerikanische Krebsdiagnostik-Unternehmen Epigenomics AG (Frankfurt Prime Standard: ECX, OTCQX: EPGNY) und BioChain Institute Inc. (BioChain), ein in China und den USA führendes Unternehmen der klinischen Diagnostik für onkologische und genetische Tests, gaben heute bekannt, dass BioChain seine umfangreiche klinische Studie zur Validierung von Epigenomics' blutbasiertem Septin9-Test zur Früherkennung von Darmkrebs abgeschlossen hat. Das Dagl jsl Agitcq njh iva Ixfbprktvvjmzh ynz Jmv nusJgoeb(C) as Uokmb. Xazjfar wzpktk bhw GisBgrys yw Wtfxa xcasylgbo skzlr Rrsvkrwbbdngupwe tvf Pmb smdQzuic(P) vsy ehb semmrplrytly Zxnkgivilbgbtgfdv VAVO vruqmbsgosh. Rzejd Frcpsayeiyj nqrrxmhn wgd Bqljga sil Kuhuuuhhpfrmnmnvgo apx Ujxcx qbz 2723.

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