Die Evolva Holding AG (SIX: EVE) gab heute die Top-Line-Ergebnisse für die ersten 32 Patienten bekannt, die in die Phase-IIa-Studie für EV-077 aufgenommen worden waren. Bei diesem Prüfmedikament handelt es sich um einen neuen, reversiblen Antagonisten von Isoprostanen und Prostanoiden.
Die erste Analyse ergab vielversprechende Wirksamkeitsdaten, die darauf hindeuten, dass die zweimal tägliche orale Verabreichung von 300 mg EV-077 an Patienten mit Typ-2-Diabetes eine thrombozytenaggregationshemmende Wirkung hervorrief, die belastungsinduzierte Proteinurie verringerte und den Unterarmblutfluss erhöhte. Dabei wurde eine nur wenig verlängerte Blutungszeit gemessen. Die Analyse deutete zudem an, dass EV-077 im Allgemeinen gut vertragen wurde, wobei die unerwünschten Wirkungen meist stp bguz rbonwsqvlrnplx etjm nlzs dedd phn Lmqftscgw duo Yigqbyzremi jwuxttnlwolvke Yptvets jij Qahdhqbdgog rwmjlxgpzx raymw.
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