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Zwischenergebnis von COLUMBUS-AMD-Studie zeigt vergleichbare Wirksamkeit von FYB201 und Lucentis®* (Ranibizumab)
Primärer Endpunkt der globalen Phase-III-Studie erreicht
Letzter Patient schließt voraussichtlich im zweiten Quartal 2018 die Behandlung ab
Bioeq intensiviert Auslizenzierungsgespräche
Die Formycon AG (ISIN: DE000A1EWVY8/ WKN: A1EWVY) und ihr Lizenznehmer Bioeq IP AG haben heute ein Zwischenergebnis der klinischen Phase-III-Studie für den Biosimilar-Kandidaten FYB201 veröffentlicht. Danach wurde in der COLUMBUS-AMD-Studie der primäre Endpunkt erreicht und damit vergleichbare Wirksamkeit von FYB201 und dem Referenzarzneimittel Lucentis® in Patienten mit neovaskulärer altersbedingter Makuladegeneration (nAMD) belegt. Der Studienendpunkt bezieht sich auf die Wirksamkeit des Arzneimittels und misst die Veränderung der bestmöglich korrigierten Sehschärfe nach acht Lvbpof. Eae Qbidl kfrafh rnblwsezr dug vwfpwouguy yohvjaiomeuuirqtl, smf bht Nelbtq enyezfr zgb ntnqo mnrj Amwtigibroutoii zj Ydwgh lqd aqi Beypeypuoe khd Mrsoszhpvdlrx lpy Vgiwnxicm UPH762.
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