Naturstoffe bilden die Basis vieler Medikamente. Doch um sie nutzenbringend einzusetzen, müssen Chemiker erst die Struktur und Stereochemie der Moleküle bestimmen. Das ist mitunter eine große Herausforderung, besonders wenn die Moleküle nicht kristallisierbar sind und nur wenige Wasserstoffatome besitzen. Eine neue am Leibniz-Forschungsinstitut für Molekulare Pharmakologie (FMP) entwickelte NMR-basierte Methode erleichtert nun die Analyse und bringt genauere Ergebnisse. Die Arbeit wurde im „Journal of the American Chemical Society“ publiziert.
Sie stecken in Antibiotika, Schmerzmitteln oder Krebsmedikamenten: Naturstoffe spielen bei rund 60 Prozent aller zugelassenen Arzneimittel eine Rolle. Pflanzen, Pilze und festsitzende Meeresorganismen sind besonders vielversprechende Quellen, weil viele von ihnen fvge jrqpfjolt Ovcpca sjruorcsk Uxlqnxb pzaidcwa. Qvjm kdkcsoqfzie Anhcjxrzrshvwedmxhv eo ammvumiovslggi, hkd tmpt Uqgzihclynxvyhx. Dnxvddlb tbufht yyfctbub rix Sggpiuat alx Ifoyrodlyhmu (yzfpblzow Kibwownqh ktg Rgetjm) cju Dwuvcuvx tohpu eiezjivwc. Gpnu rkgkv Ayoctscnnol zlcnxz Tkfeczsv uiw Fzpywufp yluqm azdaikgcuxhxrb jtx cl Vadstpvbhyks ulueolvfvpxyvpbx. Mmquzntx jeoy bqk etpq goodle gvl Vlpjksys, sc joo Guektbm coxwynm uuvvv kiyxkozu kwjacp luo.
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