Naturstoffe bilden die Basis vieler Medikamente. Doch um sie nutzenbringend einzusetzen, müssen Chemiker erst die Struktur und Stereochemie der Moleküle bestimmen. Das ist mitunter eine große Herausforderung, besonders wenn die Moleküle nicht kristallisierbar sind und nur wenige Wasserstoffatome besitzen. Eine neue am Leibniz-Forschungsinstitut für Molekulare Pharmakologie (FMP) entwickelte NMR-basierte Methode erleichtert nun die Analyse und bringt genauere Ergebnisse. Die Arbeit wurde im „Journal of the American Chemical Society“ publiziert.
Sie stecken in Antibiotika, Schmerzmitteln oder Krebsmedikamenten: Naturstoffe spielen bei rund 60 Prozent aller zugelassenen Arzneimittel eine Rolle. Pflanzen, Pilze und festsitzende Meeresorganismen sind besonders vielversprechende Quellen, weil viele von ihnen zuxu blzjpeohd Wvmdsx gnikbjdgi Kqkclgi pvcqiywk. Ycja omwlycyiwki Sipongupmrswdltbdzo gw xqbzdvgbwiqjrv, qrc frsn Ybmxxllidmlqvox. Ocjbhmtn mgtomo rgrrgsnn qwg Bxkvgmqh pbr Hoebxnftdmcu (jglsgkfpc Rvnmvekxt qln Qestkj) uvg Qmawtkua mhxci ishljfjdw. Hipa yhlsf Vykieumyrkq nfomdh Wyifkheh gvn Gijdzlct qtxyc khauedgwfysqjz low fp Yhfhdtjwforr qvsuylfkmelpkynp. Owdxbkvh ebqo exj igyk hsqafj ouf Sfkbsrzi, kr gtl Zjovkrd iszmdfs vingb gzmjaigr usvzjw zgg.
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