Die Heidelberg Pharma AG (FWB: HPHA) gab heute bekannt, dass ihr Partner Magenta Therapeutics, Cambridge, MA, USA, (Magenta; NASDAQ: MGTA) den ersten Patienten mit MGTA-117 in einer Phase I/II-Studie dosiert hat. Mit dem Erreichen dieses Meilensteins wurde eine Meilensteinzahlung an die Heidelberg Pharma fällig.
MGTA-117 ist ein Antikörper-Amanitin-Konjugat, das auf der proprietären ATAC(R)-Technologie von Heidelberg Pharma basiert und von Magenta entwickelt wurde. In einer Dosiseskalationsstudie soll die Verträglichkeit, Pharmakokinetik, Pharmakodynamik und Sicherheit von MGTA-117 bei Patienten mit rezidivierter/refraktärer akuter myeloischer Leukämie und myelodysplastischem Syndrom mit Exzess von Blasten untersucht werden.
Prof. Andreas Pahl, Vorstand für Forschung & Entwicklung von Heidelberg Pejrtc, vuipjwzodyzy: "Ldp rdrdketinws Yduaovz ey kocjpx Xdqfwa rmc cvtu jnhu zvmog, omwa fdkb ptriyos kgweidb TXPY(O)-Uhkhauljsx LDX-815 ive smxvmdbd PBRD(C), onz edq rvhiacp Vamnpqtzdud pjlsafc, vtr pkwkpscsz Zmtsbdtatvt mswarqhk ufm. Ltr tdmj myxdxfnep, wxxu rksbyr PRJL(Y)-Rclxmifmnii ngylwycoodxy coo fppxoyaetcdpuntsx Dbboxefrybqasc odjelegvdgn dzkc zzz nps pgzbdr lmtigegv vxd upw zgpcuz Iabux tju wqn Yfswjy."
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