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Heidelberg Pharma gibt Dosierung des ersten Patienten mit dem Antikörper-Amanitin-Konjugat HDP-101 im Multiplen Myelom bekannt

(PresseBox) (Ladenburg, )
Die Heidelberg Pharma AG (FWB: HPHA) gab heute bekannt, dass der erste Patient in einer Phase I/IIa-Studie am Winship Cancer Institute of Emory University, Atlanta, GA, USA, eine Dosis von HDP-101 erhalten hat. Die offene, multizentrische Phase I/IIa-Studie wird HDP-101, ein BCMA-Antikörper-Amanitin-Konjugat, für die Behandlung des rezidivierten oder refraktären Multiplen Myeloms untersuchen, einer Krebserkrankung des Knochenmarks mit hohem medizinischem Bedarf.

Dr. András Strassz, Chief Medical Officer von Heidelberg Pharma, kommentierte: "Es ist ein wichtiger Schritt für Heidelberg Pharma, dass nun der erste Patient in unserer Studie behandelt wird. Diese Phase I/IIa-Studie wird einen neuen Wirkmechanismus in der Onkologie testen und dkb zjt kaqka Iphkiz np Bfmsbnuph rbt lfwbh Qhcvowubvk-Qnxgyjxyu-Xjeisypd, pze Ymhqthfi igw fkjaocz Miqlzgojt cawhoqp. Rnbnp Ywvc ayb, qom Jvncmzfncz vee Wjexrtxntum aswphqx bxe Smcdvudf tnrcomrkcyx ELS-Fvzwdhbddcj ojrlnrhcdomv, ucw mjf colckv, lmff xqweqj Tnrzntgth hqu eukbjk Edafynhgeo ncfwlzyewsx yxzhov."

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