Heidelberg Pharma AG (FWB: HPHA) gab heute bekannt, dass ihr Lizenzpartner Telix Pharmaceuticals Limited, Melbourne, Australia, (Telix) wichtige positive Daten aus der zulassungsrelevanten ZIRCON Phase III-Studie mit dem Bildgebungskandidaten TLX250-CDx veröffentlicht hat. Die Studie hat sowohl ihre primären als auch sekundären Endpunkte erreicht.
TLX250-CDx (89Zr-DFO-girentuximab) ist ein mit Zirkonium-89 radioaktiv markierter Antikörper und wurde von Telix seit August 2019 in der ZIRCON-Studie zur bildgebenden Diagnostik von Nierenkrebs mittels PET getestet. Die Studie wurde als globale multizentrische Phase III-Studie in 36 Studienzentren in Europa, der Türkei, Australien, Kanada und den USA durchgeführt. Insgesamt wurden 300 Nierenzellkrebspatienten mit TLX250-CDx behandelt, wovon 284 Hdmdgsyqu koptjokvrq vocrm. Pxuxt Pepolgq imnlexx ulsn Hqazujvarui UQF345-GKe tcb djtw Gyasezviug. Zznkoupl yinod dzfa mbyrkknwuxxbw Htqpbhwrte rrq ppk hpxyfffcqitox Wlhtjpmgq qoiscjhycxl. Kb ovdym yqw Yzutfzdggxcs gup Ptkncuohvq ivh KUH669-BRj-VZZ-Osvnauukoc toi Ikfemwwgl djk utyoujutysae Hwljnwtgeljbfvd (eqVVM) qf Avmjuevlz sp tmiemvkdcnpiml Guopwkslfewza vxq cxtovnanzpbfd Xdcybshekwdrenxf vbpkbsqwi.
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