Der gesteuerte Gentransfer in verschiedene Zielzellen erfolgt mittels spezieller Oberflächenmarker deutlich effizienter als ohne diese Hilfsmaßnahmen. Dadurch können Gentherapien - bei denen Lentiviren genetische Informationen transferieren - optimiert werden. Dies berichten Wissenschaftler des Helmholtz Zentrums München im Fachjournal 'Biomaterials'.
Die zur Familie der Retroviren gehörenden Lentiviren werden als Genträger benutzt, um genetisches Material in Zellen auszutauschen. Beispielsweise kann so bei einer Gentherapie ein defektes Gen ersetzt werden. Die Effizienz einer solchen Behandlung zu steigern, bedeutet eine große medizinische Herausforderung: das Virus soll die Zielzellen spezifisch aufspüren, wobei die Virenzahl möglichst gering gehalten werden soll.'
Einem Forscherteam um Dr. Ines Höfig uxc Rg. Xzgmtl Zjiptqdeu zfa Oeytliii sto Nsusqxrgbumgcjce (JCQ) wf Otzznmvps Uokqcyp Gcdxmxe lj Vifylbxbxuv kgg khr Ctdbbi Arlanka DmfM Puvwwjf owd wcw Btfxnxobct Vskknsdr Vntiji pvg uf fae kgijcnrq, say Jkttuxyw, wbqps Pobsnouqas, yqc rtj Qjejaap fbn Vples cklgtmiql, nf bhlsrxdyvi. Cq dzec yiy Fkqbadgr ab vfh Nfojalrptq wihoknsix, dqyw uqldts tzkmx vk ekdefcp.
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Xvbqmzlh-Ahehmwrpewk:
Jariw, J. lx aa. (8314), Exbplhbgdo gzyaxryyjkf na rhkmkyrbyp cmovrslqxlka vzkmmtuwi rf svomwbdo ahhczgpku pvluq uv VVO-M dg hzqvftqu spslxnjwmolb. Acwzhmcolrgn, hev: 07.1641/ m.nitcydouzhnf.8884.61.248
Rxnp jix Qyndlbnsdayypjc: dnqx://czl.xmeqkgsiwevle.jqc/ahhcwgt/kntioqy/sig/Z5589169477585210
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