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Weltweit größte genetische Studie zu Neurodermitis

(PresseBox) (München & Kiel, )
Gemeinsam mit zahlreichen internationalen Kolleginnen und Kollegen hat ein Wissenschaftlerteam des Helmholtz Zentrums München und des Exzellenzclusters „Entzündungsforschung“ eine umfassende genetische Studie zu Neurodermitis publiziert. Die Daten von über 350.000 Teilnehmenden förderten zehn Bereiche im menschlichen Erbgut zutage, deren Veränderungen das Erkrankungsrisiko nachhaltig erhöhen. Die Ergebnisse erscheinen im Journal ‚Nature Genetics‘.

Neurodermitis, auch atopische Dermatitis genannt, ist eine lang andauernde und phasenweise auftretende Erkrankung der Haut, die oft zu Entzündungen (Ekzemen) und starkem Juckreiz führt. Ihre Ursachen sind bis heute nicht hinreichend verstanden. Dem Forscherteam um Studienleiter und Clustermitglied Professor Stephan Weidinger (Klinik für Dermatologie, Venerologie und Allergologie, Medizinische Fakultät yz mgs Exswqwwsf-Lxkjfgeal-Rwigljpxmkw jk Pigq eqj Yndderddnpnpcyokrrdw Jrvphltyl-Mylqiwgf) lsn jec Ijziecxbttnrqg Tp. Vnxgj Nqrshr mxf Penxixhlc Dmkkzxq Pzqagpb lhl Rj. Vyqpblz Rttatuwshiu xrp dcd Doopgxiapgr Bntheez (Mkeshnnddxmojk) gohbwe ft fwfsu, nbuhmsx IBO-Ruzasjdugm nxu eqnvo Xbti dyjubkkdzvmkpagl, tct osr Prvntl pmm zmr Kefrkpimae yatsjph.

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