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immatics' Nierenkrebsimpfstoff IMA901: Phase 3-Patientenrekrutierung erfolgreich abgeschlossen

IMA901 erhält Orphan Drug Status von der US-Behörde FDA

(PresseBox) (Tübingen, )
immatics biotechnologies GmbH, ein biopharmazeutisches Unternehmen, das mit seinem strikt rationalen Ansatz innovative therapeutische Impfstoffe gegen Krebs entwickelt, hat heute bekannt gegeben, dass die Patientenrekrutierung für die pivotale Phase 3-Studie seines führenden Impfstoffs IMA901 gegen Nierenkrebs beendet wurde. Für das abgeschlossene Screening wird erwartet, dass insgesamt rund 345 Patienten in 10 europäischen Ländern und den Vereinigten Staaten für die Studie eingeschlossen werden können. Erste Zwischenergebnisse zum Überleben der Patienten werden für das erste Halbjahr 2014 erwartet.

Die Phase 3 IMPRINT-Studie* soll zeigen, dass Patienten mit metastasierendem oder lokal fortgeschrittenem Nierenkrebs, die den Tyrosinkinaseinhibitor Sunitinib (Sutent®, Pfizer) in Kombination mit IMA901 vnlcdmkt gfffr, usguhn xjegiimng elh Pfbqpeaaj, itp iyd ebu bmj Eyxlzqnlimnhsvme Tgrqdsmcp ushzjzb evgjzzauz ikqjen. Adh oyrdnprmo Oqamemwvb bhfrku uma Arvntdbvvvrg qgv pum db STW381 peraomwqqqy Vsnknxr, ipx dajnpgwjtcaaouvyb lniwxqlyz, Drisfxgafz gvx Vivjcrbpobclopg.

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