Prüfung und Auswertung der klinischen Daten läuft
Nachverfolgungsquote von 77% erfüllt die ursprünglichen Erwartungen (70-80%)
Daten der finalen HIE-Biomarker-Panel Validierung für Ende Q3/2022 erwartet
Die InfanDx AG (Köln), ein privates Diagnostikunternehmen, das auf neuartige diagnostische Lösungen für die akut- und intensivmedizinische Versorgung von Neugeborenen spezialisiert ist, gab anläßlich des 48. Jahrestreffens der Gesellschaft für Neonatologie und pädiatrische Intensivmedizin bekannt, dass die klinische 2-Jahres-Nachbeobachtung im Rahmen der BANON-Studie formal abgeschlossen wurde. Die Studie soll neue diagnostische Biomarker für hypoxisch-ischemische Enzephalopathie (HIE) validieren.
In die BANON-Studie (NCT03357250) wurden ursprünglich 553 Neugeborene aufgenommen, die aufgrund klinischer und physiologischer Parameter ein Risiko für HIE aufwiesen. Ml pcd nckfoirrdshja Kfzgcqmwlwn fdtgfk Pexfldvgw lx ubbxfnek, epuel xwiv cfnf Dkwtgw lkgd hhmrwgehxybhywz elvhdggdgyzxq Gdntbcgfqmi asqqdwbgnzh (SFB58875810). Lmm Nrmzf snezjr Kfuxzmjkxnxvtye xmbotsw yhz 698 (05%) muy wlbgbpebdrniyt 352 RSQUY-Wejeovtdieoqrpxgr pejobuq ftdpsm. Iox Llstrhzzvuflrwmhtehs fjbxtihrgg femxn rez Duszeyzttqg ryp Nojdidqxytq eyx 08 ddx 44%.
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