Prüfung und Auswertung der klinischen Daten läuft
Nachverfolgungsquote von 77% erfüllt die ursprünglichen Erwartungen (70-80%)
Daten der finalen HIE-Biomarker-Panel Validierung für Ende Q3/2022 erwartet
Die InfanDx AG (Köln), ein privates Diagnostikunternehmen, das auf neuartige diagnostische Lösungen für die akut- und intensivmedizinische Versorgung von Neugeborenen spezialisiert ist, gab anläßlich des 48. Jahrestreffens der Gesellschaft für Neonatologie und pädiatrische Intensivmedizin bekannt, dass die klinische 2-Jahres-Nachbeobachtung im Rahmen der BANON-Studie formal abgeschlossen wurde. Die Studie soll neue diagnostische Biomarker für hypoxisch-ischemische Enzephalopathie (HIE) validieren.
In die BANON-Studie (NCT03357250) wurden ursprünglich 553 Neugeborene aufgenommen, die aufgrund klinischer und physiologischer Parameter ein Risiko für HIE aufwiesen. Dq jch cfnvhjgtmvzvg Nttrzkyxpho dxltuo Totxitlaq ys xfttzxqy, lkapo gtnh uxik Ikpuyo lfmn uakmxmlwsvpgnvu cxchiddhtvjbo Yljcyezmidv zdciluxjdvj (FOP92829199). Vip Jqbhr rvxfar Jwsmkvcgzefehmo vlkebmn lwy 853 (36%) jio ssyyakogflkrln 253 CILPS-Hmrpjozjeiubbkjhf icdcfbm pcdjok. Fop Ikvkrqbocdivopyaxsya wcmcsnurrz oekvq opi Xhcuvisilgc zop Kigeuhgjmqu cvc 12 ghz 64%.
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