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MagForce USA erhält von der FDA die Genehmigung zur Durchführung einer klinischen Studie mit der NanoTherm® Therapie zur fokalen Tumorablation bei Prostatakrebs mit intermediärem Risiko

(PresseBox) (Berlin und Nevada, USA, )
Die MagForce AG (Frankfurt, Scale, Xetra: MF6, ISIN: DE000A0HGQF5), ein auf dem Gebiet der Nanomedizin führendes Medizintechnik-Unternehmen mit Fokus auf den Bereich der Onkologie, gab heute zusammen mit ihrer Tochtergesellschaft MagForce USA, Inc. bekannt, dass die US-amerikanische Zulassungsbehörde FDA („Food and Drug Administration“) die Genehmigung zur Durchführung einer klinischen Studie („Investigational Device Exemption“, IDE) mit der NanoTherm® Therapie als Behandlung zur fokalen Tumorablation bei intermediärem Prostatakrebs erteilt hat. Die Erteilung der Investigational Device Exemption (IDE) erlaubt MagForce nun eine pivotale klinische Evaluierung mit ihrer innovativen NanoTherm® Therapie an ausgewählten medizinischen Zentren in den USA durchzuführen. MagForce plant, in den kommenden Tcbjhky bmm trp Tmqxomdfziga eqq Evlswwjkc nk liancjdb.

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