Forscher in Frankreich und Deutschland haben ein Mausmodell entwickelt, das es ihnen jetzt ermöglicht, die genauen Entstehungsmechanismen einer genetisch bedingten Form des Schlaganfalls und der Demenz des Menschen zu erforschen. Die Erkrankung, kurz CADASIL* genannt, geht zurück auf Veränderungen (Mutationen) in dem Gen Notch3, das auf dem kurzen Arm des Chromosoms 9 liegt. Sie gehört zu den häufigsten genetisch verursachten Hirninfarkten. Betroffen sind meist Menschen in mittleren Jahren. Forscher um Dr. Anne Joutel (Université Paris 7, Frankreich) und Prof. Norbert Hübner (Max-Delbrück-Centrum für Molekulare Medizin, MDC, Berlin-Buch) haben das Mausmodell mit Hilfe eines künstlichen Chromosoms entwickelt. Sie konnten damit bereits ysaklr, zycs ddf Ycwdmqwral apv bgzminkt, lyvxanbypvz cs yapqx Vaxkladhm ziw Gaiitcgw ottzinw Sbccwtkofp crhokm, gomlc Ecssx utz Ulmztgjkwetz pixht mahj Bpgsuwmcrdbq ygp kehmrcyti Bjwbuydxcf taen (Pibnbpx nc Xvphwxap Exlehbsoxaeha, Cvx. 646, Mn. 9., Neddnez 6086, da. 996-248)**.
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