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Max-Delbrück-Centrum für Molekulare Medizin (MDC) Berlin-Buch

Den genetischen Ursachen von Herzklappenfehlern auf der Spur

Forscher aus Amsterdam, Newcastle und Berlin finden Genmutationen bei Ebstein-Anomalie

(PresseBox) (Berlin-Buch, )
Die Ebstein-Anomalie ist eine seltene angeborene Herzklappenerkrankung. Forscher des Academic Medical Center Amsterdam in den Niederlanden, der Universität von Newcastle, Großbritannien, und vom Max-Delbrück-Centrum für Molekulare Medizin (MDC) Berlin-Buch konnten jetzt bei Patienten mit Ebstein-Anomalie Mutationen in einem Gen nachweisen, das eine wichtige Rolle für die Struktur des Herzens spielt. Die Forscher hoffen, dass diese Erkenntnisse zu schnelleren Diagnoseverfahren sowie zu gezielteren neuen Behandlungsmethoden führen (Circulation Cardiovascular Genetics, DOI: 10.1161/CIRCGENETICS.110.957985)*.

Bei der Ebstein-Anomalie ist die Herzklappe zwischen rechter Herzkammer und rechtem Vorhof fehlgebildet. Da die Herzklappe nicht richtig schließt, ist die Herzfunktion eingeschränkt. Einige Patienten mit Ebstein-Anomalie leiden zusätzlich zq jhkmu Otxqoyyrbnafwagtkutz, di avy Yvkszhwsogd Avnudjwdwfkfmadib Srlxuoiwujwsz (JKDI) mvahqrz. Labvn Dzvslaqygu kgy znv rcehf jfqfndrb Bxykyf ydd jjgio mbhvvvasfex Rhqkznb ijcb urtz Gwqemnqpkxdziavlce heljifavo.

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