Die Medigene AG (MDG1, Frankfurt, Prime Standard) gibt bekannt, dass ihr Partner Azanta A/S mit der Markteinführung des Medikaments Veregen® zur Behandlung von Genitalwarzen in Norwegen in dieser Woche beginnen wird. Die Markteinführung in Schweden wird Anfang 2014 erfolgen. Im Rahmen der Lizenzvereinbarung erhält Medigene Erlöse aus der Lieferung des Fertigarzneimittels und ist an den Veregen®-Verkaufserlösen mit einem zweistelligen prozentualen Anteil beteiligt.
Darüber hinaus informiert Medigene, dass Veregen® in Griechenland zugelassen wurde. Damit haben alle 17 europäischen Länder aus dem bisherigen Verfahren der gegenseitigen Anerkennung (Mutual Recognition) die Marktzulassung für Veregen® erteilt. Die Beantragung der Zulassung im Rahmen des Verfahrens dwu dlzgrycinhpxz Kekmvdvsqfj xie lhhx taezbnn ernxziiqrle Wlbiii syq fnm 6889 ijnmcot.
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