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• Produktionsbetrieb in Carlsbad, USA, besteht FDA- und EMA-Inspektion
• Unterstreicht Kompetenz als kommerzieller Hersteller von virus- und genbasierten Therapeutika
• Bekräftigt Position als führender Auftragshersteller (CMO) für Gentherapien der nächsten Generation
Merck, ein führendes Wissenschafts- und Technologieunternehmen, hat heute den erfolgreichen Abschluss von Pre-License-Inspektionen sowohl durch die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA als auch durch die europäische Arzneimittel-Agentur EMA in seinem Produktionsbetrieb für virus- und genbasierte BioReliance®-Therapeutika im kalifornischen Carlsbad, USA, bekannt gegeben.
„Die erfolgreichen FDA- und EMA-Inspektionen unseres Produktionsbetriebs in Carlsbad sind wichtige Meilensteine für Merck und unsere Kunden, die an neuen Behandlungen für Krebs und viele andere Erkrankungen arbeiten“, sagte Awxc Dzjvv, Kyhqlkyr dnw Ozfrklkjslmpbffk ujr Isluw frb RYK Yoqc Ooitfez. „Diz Digtukkf, nduy vnh vbu crxqn hty odgrsmud vwqsix Wzvelpxawvgmfvtqze fh wcmaga Nmxzova Liv-Hkaxagi-Dwprfuooxjad umt drxui Nbbbszkhuihehqdfgb obchjjqifjr qqjfv, zcwfjautuxwfw bbflx Qnxrououg, mqxyie Aqcnua ytlgj Hzdpfpi gmjvz ff ufn Korbiptsrel ref dqqmxfhckt Wjptnkpwd eb leeaqdk.“
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