Merck Millipore, die Life-Science-Sparte der Merck KGaA, lädt am 20. Mai 2014 zum fünften Merck Millipore Pharma Forum im Merck Atrium in Darmstadt. Die jährliche Tagung richtet sich an Entwickler, Hersteller und Verwender von Pharma-Rohstoffen.
Die regulatorischen Anforderungen an Rohstoffe sind ständigen Änderungen unterworfen. Auf dem Pharma Forum werden deren praktische Auswirkungen und potentielle Lösungswege für Hilfsstoffe und Lieferanten diskutiert. Namhafte Experten referieren unter anderem über Richtlinien zum Schutz vor gefälschten Arzneimitteln und zu Herausforderungen im Rahmen von GMP-/GDP-Inspektionen. Weitere Themen im Fokus der Tagung sind das Zertifizierungsprogramm EXCiPACT™ sowie aktuelle Anforderungen in Bezug auf das ICH Q3D Regelwerk. Cw. Kcdwtf Nwicnzq zwb Lrkpayer-Qd Ngflu cwrb vui Dpubjepswwooxez fe Epmecxbwiiddisvnmequhfqkchrunmlxj hlkyprghub.
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Die regulatorischen Anforderungen an Rohstoffe sind ständigen Änderungen unterworfen. Auf dem Pharma Forum werden deren praktische Auswirkungen und potentielle Lösungswege für Hilfsstoffe und Lieferanten diskutiert. Namhafte Experten referieren unter anderem über Richtlinien zum Schutz vor gefälschten Arzneimitteln und zu Herausforderungen im Rahmen von GMP-/GDP-Inspektionen. Weitere Themen im Fokus der Tagung sind das Zertifizierungsprogramm EXCiPACT™ sowie aktuelle Anforderungen in Bezug auf das ICH Q3D Regelwerk. Cw. Kcdwtf Nwicnzq zwb Lrkpayer-Qd Ngflu cwrb vui Dpubjepswwooxez fe Epmecxbwiiddisvnmequhfqkchrunmlxj hlkyprghub.
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