Die MOLOGEN AG hat ein IND für MGN1703 bei der US Arzneimittelbehörde FDA ("Food and Drug Administration") eingereicht, um eine klinische Studie der Phase I durchzuführen. Die Placebo-kontrollierte Doppelblindstudie soll bei gesunden Probanden die Herzverträglichkeit von MGN1703 und pharmakodynamische Parameter untersuchen. Die Studie soll unmittelbar nach der Genehmigung durch die FDA beginnen.
Dr. Alfredo Zurlo, Chief Medical Officer der MOLOGEN AG sagte: "Mit der IND-Einreichung schaffen wir die Grundlage, um unseren am weitesten fortgeschrittenen Medikamentenkandidaten MGN1703 für die Behandlung von soliden Tumoren auch in den USA zu entwickeln. Nach den sehr vielversprechenden Endergebnissen der IMPACT-Studie, die wir Mitte des Jahres wzidyynxfsp ejpih, dhlclz dbh tjk mei ribl sgewok, nyy ysf Jhqxqnzmloljtjwucywx udd XRU6092 gyqzcm xpqbmjqhedewkrzv."
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