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MOLOGEN AG beantragt bei der FDA klinische Studie mit MGN1703 (IND)

"Investigational New Drug"-Antrag (IND) für die Behandlung von soliden Tumoren / Klinische Studie Phase I in den USA zur Herzverträglichkeit von MGN1703

(PresseBox) (Berlin, )
Die MOLOGEN AG hat ein IND für MGN1703 bei der US Arzneimittelbehörde FDA ("Food and Drug Administration") eingereicht, um eine klinische Studie der Phase I durchzuführen. Die Placebo-kontrollierte Doppelblindstudie soll bei gesunden Probanden die Herzverträglichkeit von MGN1703 und pharmakodynamische Parameter untersuchen. Die Studie soll unmittelbar nach der Genehmigung durch die FDA beginnen.

Dr. Alfredo Zurlo, Chief Medical Officer der MOLOGEN AG sagte: "Mit der IND-Einreichung schaffen wir die Grundlage, um unseren am weitesten fortgeschrittenen Medikamentenkandidaten MGN1703 für die Behandlung von soliden Tumoren auch in den USA zu entwickeln. Nach den sehr vielversprechenden Endergebnissen der IMPACT-Studie, die wir Mitte des Jahres fuhrlpsrgcy mbhft, qdnmsd cuh itc sye unob gonuhd, iyb sgq Efnzoloazesjzljyuxwe sjm OSL6200 pqidvo wddbmvyzytsrxiaj."

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