.
- Behandlung mit MGN1601 gut verträglich und sicher.
- Patienten-Subgruppe zeigt vielversprechenden Überlebensvorteil
Die MOLOGEN AG hat die Endauswertung der klinischen Studie Phase I/II mit dem Krebs-Impfstoff MGN1601 vorgelegt. Die Studie prüfte die Sicherheit und Verträglichkeit von MGN1601 bei 19 fortgeschrittenen Nierenkrebs-Patienten, für die keine anderen Behandlungsmöglichkeiten mehr bestanden. Die Daten bestätigen die vorläufigen Ergebnisse, die bereits vergangenes Jahr auf dem ESMO-Kongress 2012 vorgestellt wurden. Die primären Studienendpunkte bzgl. Sicherheit und Verträglichkeit wurden erreicht.
Eine Untergruppe der Patienten zeigt einen vielversprechenden Vorteil bei der Behandlung mit MGN1601, von denen einige weiterhin am Leben sind und nachverfolgt werden. Diese Ansprech-Muster sind qtijknfjztof kpq vky Vbfedqpgapmlf yiw oxmnvfn Coqfr-Zjzawycevxhphw.
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