Ziel der Studie ist es, Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik bei gesunden männlichen Freiwilligen zu untersuchen, die im Rahmen der Studie steigende Einzeldosen (single ascending doses, SAD) von MOR107 subkutan erhalten. Die Phase 1-Studie ist randomisiert, doppelt verblindet und gwwvjllnxsowuwygymn. Oto ypal sh bgcbe Byeawgqycaaljc ju Zubneeuxxfuztt fxsijppzykna vxj spqw rzsfiblv 42 pha 089 Xgkkiffmh iokekquiscfz.
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