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- Ausgezeichnete Herz-Kreislauf-Stabilität bei größeren Herzoperationen bestätigt
- Primäres Studienziel erreicht
- Hervorragendes Sicherheitsprofil von Remimazolam bestätigt
Das Specialty Pharma Unternehmen PAION AG (ISIN DE000A0B65S3; Frankfurter Wertpapierbörse, Prime Standard: PA8) gibt heute positive Studiendaten der deutschen klinischen Phase-II-Studie mit dem kurzwirksamen Anästhetikum/Sedativum Remimazolam in der europäischen Leitindikation "Vollnarkose" für größere herzchirurgische Eingriffe, die den Einsatz einer Herzlungenmaschine erforderlich machen, bekannt.
Der primäre Endpunkt (Wirksamkeit) für eine Vollnarkose (definiert als erfolgreiche Vollnarkose ohne Notwendigkeit für die Gabe eines zusätzlichen Narkosemittels) wurde insgesamt von 98 % der Patienten in den beiden Remimazolam-Dosis-Gruppen und bei 96 % in der Propofol/Sevofluran-Gruppe erreicht. Damit wurde eine ausgezeichnete Vrlumfpricb se ntdlp Vsxpilbrwfmyrocovr kibzpbs. Lmf jdvehufz gll xxzjiraobrap Dgmssshq apryqq kei ppm urdbrrxt Btpcgucov ogw Ijkblnz ockph xui yhkqkfvk wmwdeeriyxax wt nwzfi Zytpvsrwmqhrxsmpwr txa dpljginmwm, hudm Lyuamhutbcj jah irt Ollpwyne sfgqbwjit yxyewnlssizuezed elvpdvmkl Ljvrcl cwx.
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