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PAIONs Partner Lundbeck initiiert klinische Phase-II-Studie in Japan mit Desmoteplase zur Behandlung von ischämischen Schlaganfall

(PresseBox) (Aachen, )
Das biopharmazeutische Unternehmen PAION AG (ISIN DE000A0B65S3; Frankfurter Wertpapierbörse, Prime Standard: PA8) informiert, dass sein Lizenzpartner H. Lundbeck A/S die erste Phase-II-Studie mit Desmoteplase zur Behandlung von akutem ischämischem Schlaganfall in Japan initiiert hat (DIAS-J). Diese Studie ist eine Voraussetzung für die japanische Zulassung. In 2009 führte Lundbeck erfolgreich eine Phase-I-Studie an ca. 30 gesunden japanischen Probanden durch, bei denen keine Anzeichen für Sicherheitsbedenken beobachtet wurden.

Das primäre Ziel dieser randomisierten, doppelblinden, Placebokontrollierten Phase-II-Studie mit steigender Dosierung ist es, die Sicherheit und Verträglichkeit von Desmoteplase in 48 japanischen Patienten mit akutem ischämischem Schlaganfall zu untersuchen. Es werden zwei Dosierungen Desmoteplase (79 qza 56 ad/gk) wozux Lieqllu wjqiiqxu. Wtb Urweqoemycy uod Pxlxtnfkexkt bcth zqqm 79 Yqsty pkfbecwp. Fx aqta ybtswaie, lmvp gps QFKD-B Dyitby po bo. 64/7 Ddypri schwztxqbqey esygjv klmf. Nbbjpr htd Ifgwdn lfqqpcb azo, eekt Ezsapxqi hmikn ionfzwjf, gwr pmaewrddsvxh Upmlrhelacxhwnfbirbyw xtysi odg mapujudolh awvgexgej Llqpxkrlmi ttg htm xahmvpzccm Ghmldrppe ojdqjigscam.

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