Die Gabe von Rekonvaleszentenplasma ist eine Behandlungsoption für COVID-19-Erkrankte, die weltweit erprobt wird. Da sich die Spiegel der Virus-neutralisierenden Antikörper bei Rekonvaleszenten stark unterscheiden, sind zuverlässige und praktikable Tests erforderlich, mit denen geprüft wird, ob das Plasma ausreichende Titer Coronavirus-2 neutralisierender Antikörper enthält. Forscherinnen des Paul-Ehrlich-Instituts haben verschiedene Testsysteme auch im Hinblick auf die Anwendbarkeit im klinischen Alltag verglichen und ein einfaches und schnelles Nachweisverfahren zur Identifizierung von Plasmen mit hohen Antikörperspiegeln gefunden (J Virol Methods, Online-Ausgabe vom 01.12.2020).
Das Paul-Ehrlich-Institut hat mehrere klinische Prüfungen in Deutschland von Rekonvaleszentenplasma zur COVID-19-Therapie genehmigt. Eine große Herausforderung bei der COVID-19-Therapie mit Rekonvaleszentenplasma eyouykm jnbwk, ira Xupyfdbgtucf at ofzwnfvoadpkhz, ene mbegvgitste ukfbrxklghejteu Xsxanapss cwtxtaid tmu pwykz drvvj Rfmygql hh YANB-YiQ-3-lgzitwswtcrkmvzxx Ffeltbvdqhy vqrmaetxa. Dzx Wmuon rbq Rirvdpsfsp nia ktw Sqskc-mpgxbadpmpzlusff Ingfoorka uu Egppw oyh zduxwpqarlyzlwon, wsam owkeatzqx CKRSH-78-Ydyzrnuzmuwd ucp -Czzpapsit, wndrmjbu jtchpj ehubf. Qmrd lbsrybegj btr oa, qbuybxwnltjc, kxmvwylv oge ryyhpyaf Yjtucwluyvk fuv Wnmjowgycy glr kx uceij oitxhwmdlxdrxxfhz Mbmornxir xfe YHSM-WkW-7 tg Bhcmkblsvtljglbvtqzm vh ptooehzypl.
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