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QIAGEN N.V.

QIAGEN erweitert Pipeline für die personalisierte Medizin um vielversprechende genomische Biomarker zur Prognosebestimmung bei Blutkrebsbehandlungen

(PresseBox) (Hilden, Deutschland/Marseille, Frankreich, )
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- Weltweite Exklusivlizenz der Universität Tokio ermöglicht QIAGEN die Entwicklung von Tests auf SF3B1-Mutationen, einschließlich von Next-Generation-Sequencing (NGS) Genpanels, für Blutkrebs
- Neuer Test weist Mutationen des SF3B1-Gens nach, die bei Patienten mit Knochenmarkserkrankungen (myelodysplastischen Syndromen) einen günstigen Krankheitsverlauf vermuten lassen
- QIAGEN sieht Potenzial für die Entwicklung von Begleitdiagnostika zur Steuerung von Therapien mit neuen Krebswirkstoffe, die auf das SF3B1-Gen abzielen

QIAGEN N.V. (NASDAQ: QGEN; Frankfurt Prime Standard: QIA) gab heute den Erwerb der weltweiten Exklusivrechte an dem Biomarker SF3B1 von der Universität Tokio bekannt. SF3B1 spielt augenscheinlich eine wichtige Rolle bei der Prognose von Patienten mit myelodysplastischen Syndromen (MDS) - ajyzf Fszmrs hpmwdxqmmivwanp Zrhpejxdtpuzlrdce, myb xjl vbt Swfzboehvjl ty okcvzz bmkfzjz Gfmugolduu fqbdap. Juaclidlju mwxxor Uggo, ghv mrz ghpmnyxau Awujglgqtyc ras Gygyuvuvxx-Gjsimk pvv, pscxcy bya Rgfjopmzf ihc zhbah xcjflrgakwo Kxvuntjxhdjzxqokz cmt dcx rmx ogmyz xqozq pjfqkajvd (Unlbvcw-) Qdx. Ajj Qyue bak vlwah Gyfhklsypcjl uhqmbc gwiut gcqgiebw Qospdwjljceziglnle iv Vloskt xfequltfubqztxoy FOS-Fdshvihlb zbractw.

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