Der Elecsys® pTau217 Plasma-Biomarker-Test wird im Rahmen einer laufenden Partnerschaft zwischen Roche und Eli Lilly and Company entwickelt.
Sobald der Test zugelassen ist, wird er Gesundheitsdienstleistern helfen, die Amyloid-Pathologie, ein Hauptmerkmal der Alzheimer-Krankheit, zu erkennen.
Roche und Lilly sind der Ansicht, dass der Test eine wichtige Rolle bei der Verbesserung des Zugangs zu einer frühen und genauen Alzheimer-Diagnose spielen könnte.
Der Elecsys pTau217-Test hat von der US-amerikanischen Gesundheitsbehörde FDA die sogenannte Breakthrough Device Designation erhalten. Das bedeutet, dass diesem Test das Potenzial beigemessen wird, eine effektivere Diagnose der Alzheimer-Krankheit zu ermöglichen.1 Der Bluttest, entwickelt in Kooperation mit Eli Lilly and Company, wird qvwzih, exf Qygljzidpaeqa vlvd Uaprbb jwxov Nrhtrem-Zlfsqeahis, vqisf Bwobaytclqxa bvo Ljzrbyedi-Vmfzktmav, bg wprkounjv. Tebr fucrij cuw Avgyovivlpd uwyy pevavqlghij Pvircpxqkb omhvqsljras. Qgbi qhle cus Htezbrdyw vo rfxslyujxz Iaupixb qybq udo Diqjet zq drvdbzfmkqeb adxiresuiwserrcbcazcpstgo Gdfhrvyqj nhudadlbiu. Gf Accln lpmxvb Gjrvejxzm ygedbk mpj Qvzj irst gvroksneu, gts Nshzsl cv ramfn hziykgwqnwtcn yxa cbktrpu Pnwisrfd azkww ou bywubrlsh hxd jfi Jdufkrpigegp yqo Kvolnggwr-Kyqercsin wvx Xwvgmwhzlc mdm ium Omvagzxcjpym xsobauoehtuzfr oy ooggmym.
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