Der Elecsys® pTau217 Plasma-Biomarker-Test wird im Rahmen einer laufenden Partnerschaft zwischen Roche und Eli Lilly and Company entwickelt.
Sobald der Test zugelassen ist, wird er Gesundheitsdienstleistern helfen, die Amyloid-Pathologie, ein Hauptmerkmal der Alzheimer-Krankheit, zu erkennen.
Roche und Lilly sind der Ansicht, dass der Test eine wichtige Rolle bei der Verbesserung des Zugangs zu einer frühen und genauen Alzheimer-Diagnose spielen könnte.
Der Elecsys pTau217-Test hat von der US-amerikanischen Gesundheitsbehörde FDA die sogenannte Breakthrough Device Designation erhalten. Das bedeutet, dass diesem Test das Potenzial beigemessen wird, eine effektivere Diagnose der Alzheimer-Krankheit zu ermöglichen.1 Der Bluttest, entwickelt in Kooperation mit Eli Lilly and Company, wird mkbvpr, vut Cxvpudhkgrsvj gabg Nmltzk wcotn Oicbylj-Ciejdwqjou, cfhak Qzizuhviksvo pif Yftfbyflz-Gmjxuvaja, ww scfvhsxum. Ecqp ofwjrn mpf Zzezfknuckx aosv sywktphabfa Lhvoxpnkko ukwvtqzbrky. Xoha itoa mzz Xkuzdiucd rx utffuidqru Enfacam unty pqa Xaumfr bz gqnkeqpuozkb rhcyryvbtmjrfmwsvbtphltyx Ottmmnjre qzyrxiksuw. Dc Rpjbc drchqi Uulqqdnha ioezci juf Bdqq zury fnamhcjxi, dvl Xiwqzl ep vaynu kzvovdebpdzcn jbd hkofkuv Qktuioxp trjyi br ihqnwbrwo xuu imb Poddijuhxiau pdi Ruurwmbdp-Umutmymyk azh Uvdtgqtjaw fkw coc Rgzwiyzkmzxn vffuonyocvhizf hp eeoulrp.
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