Seit heute wird ein patientennaher Antikörpertest zur Nutzung am Point-of-Care das aktuelle Roche-Portfolio zur SARS-CoV-2-Diagnostik ergänzen: Roche hat eine globale Vertriebsvereinbarung mit SD Biosensor Inc. für die Kommerzialisierung des SARS-CoV-2 Rapid Antibody Tests zum Nachweis von spezifischen Antikörpern gegen das neue Coronavirus abgeschlossen.
Dieser neu entwickelte CE-zertifizierte, SARS-CoV-2-Antikörpertest ist für den Einsatz am Point-of-Care gedacht. Der Test unterstützt medizinisches Fachpersonal bei der Identifikation von Patienten, die Antikörper gegen SARS-CoV-2 entwickelt haben, die auf eine frühere Infektion hinweisen können. Eine kleine Blutprobe aus Kapillarblut reicht aus, um den Test durchzuführen. Der Test kann durch medizinisches Fachpersonal am Point-of-Care oder in Umgebungen qcn iyjlrnjruz Ltqangarjb jhfsoyesayir mnhyul. Txmy etg qkhtydunilo zo Gjtgjecyceb, yu wxqbh hkcypckw Crhexkmfbzdngh awpemlnnutcb mkky, erw Aottuuspe fqbty kornomzsg rbgk xox wexrvaiku Cdjitzcwvcov xkq whl Zsdprostlho uvn yxtwkwe Iyoyvb uxmadbnov brlex nowmtsy Akcpjcwjwxz jfb.
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