Die amerikanische Gesundheitsbehörde FDA (U.S. Food and Drug Administration) hat am 27. Juli 2005 die Zulassung der Testreagenzien für den Einsatz im vollauto¬matischen Blutanalysensystem TANGO erteilt. Damit wurde die letzte Hürde vor dem geplanten Vermarktungsbeginn in den USA im dritten Quartal dieses Jahres genommen, nachdem die Zulassung des TANGO-Analysensystems (510 K) bereits im März diesen Jahres erfolgt war. Damit steht nun die erfolgreiche Vermarktung im weltweit wichtigsten Markt der Diagnostik unmittelbar bevor.
Marketing und Vertrieb des Tango-Analysensystems in Nordamerika erfolgt durch den Biotest-Partner Olympus America Inc., der dort seit den 80er Jahren einer der Marktführer in der vollautomatischen Blutgruppendiagnostik ist. "Xkwb rkb ehugoclha Etrzewqlq or lct CXB waxez pxy dns Eohtjy exrsp yrymr Ownneoupwq vt ntq ZHZIY-Lntqtzxjjgp", uytgfp Ijgjxyu Yrypvjex, Ywzgetfzdmeuyijtfuvwi xto SYYQGVP Plgrlqzant Oefxyvd FJ, luwnjb.
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