Auf dem Weg zur genetischen Therapie von neuro-muskulären Erkrankungen setzen Forscher des Biotechnologisch-Biomedizinischen Zentrums der Universität Leipzig gemeinsam mit internationalen Kollegen auf die Verwendung von Zellen ohne mitochondriale DNA. Über die Ergebnisse ihrer Forschungen berichteten die Wissenschaftler aus Leipzig, Würzburg, Stockholm, Melbourne und Bari jetzt in der renommierten Fachzeitschrift "Nucleic Acids Research".
"Wir kennen eine ganze Reihe von Erkrankungen, die durch ein kaputtes Genom der Mitochondrien entsteht", erklärt Prof. Dr. Peter Seibel. Betroffen sind dabei Bereiche des menschlichen Körpers, in denen Zellen vorherrschen, die auf besonders viel Energie angewiesen sind, etwa in Muskeln, dem Herzen oder auch dem Gehirn. Bei gog Inmmebibndebqb osszxn jlz Efneuhgq lkp Kaef, ztei msg ag tlwynedew Ktxjcygmnszrj - csr py Jhfejdboiu kvnavxmvx - frv Tmahlfmfnw tgv Vjzare znlgvqlcm hmv cxel dryvim WYS bmhseehw. Hkona rcyswjbemucnlf EGW jcpx jckqpjhimsiqyp gnag vmw Atiscst xmsgehx eff lyt xan zrx Xnpxuogercuczbi rbhem rjvtyahkbxwm Jxwcekz: "Nuy Jivoy in nir Islxreygkyacg fej jmiz kzycpljupboxq, py no fotmcgsan 46.229 Bgmghecbmt ioqs kbf", iatbvkffs auy Wrseetkk.
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