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Folsäurestoffwechsel: Forscher identifizieren angeborenen Gendefekt

Blutarmut, Epilepsie und Lernschwierigkeiten als Folge

(PresseBox) (Ulm, )
Das Vitamin Folsäure ist für den menschlichen Körper von zentraler Bedeutung und wird über Nahrungsmittel wie Vollkornprodukte oder Nüsse aufgenommen. Kommt es durch Mangelernährung oder angeborene Defekte zu einer Störung des Folatstoffwechsels (Folate sind biochemische Zwischenprodukte der Folsäure), können schwere Veränderungen im Blutbild, zum Beispiel Anämien (makrozytäre oder megaloblastäre Anämie) sowie neurologische Störungen wie Krampfleiden oder Lernschwierigkeiten auftreten. Kurzum: Folatmangel im Kindesalter führt zu erheblichen Beeinträchtigungen in der körperlichen und geistigen Entwicklung. Jetzt hat eine Forschergruppe um Dr. Holger Cario, Oberarzt an der Ulmer Klinik für Kinder- und Jugendmedizin, einen bisher unbekannten Auslöser für dieses Krankheitsbild identifiziert. Im American Journal ta Yqadl Sipupjsj (JUCE) ztkamkudqrs qfp Qoxvkjzhcmhyrrf zzzma zuympccegkt Kojipqthw, osc rxn Bdbesxxvoktzbhhoz czmsd.

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