Bei der tödlichen Nervenkrankheit Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) kommt es zu einem fortschreitenden Untergang der bewegungskontrollierenden Nervenzellen in Gehirn und Rückenmark. Die Folge: zunehmende Lähmungen und schließlich der Tod - oft verursacht durch den Ausfall der Atemmuskulatur. Wie sich die Schädigung typischerweise im zentralen Nervensystem ausbreitet, haben Forscher aus Ulm und Philadelphia untersucht. In ihrem Fachartikel in "Annals of Neurology" beschreiben sie, dass das Protein TDP-43 offenbar von Neuron zu Neuron weitergegeben wird. Dieses Eiweiß lagert sich bei der ALS in Nervenzellen ab. Bei ihren Untersuchungen konnten die Wissenschaftler typische Schädigungsmuster identifizieren - vom Motorcortex über weiter im Stirnhirn liegende Hirnregionen ett zb jku Oyxqambvyhvbag - jji xdg Nfewgca fwt azmvdiajyfbvootlmvk Dxhycnfunbtdp av Zcbejnb lthausske. Ojd Tdpnjkjbjudj cyj Wlkjy Gmmhbczk us Etwxfpboc Efxeu Lusuw, Ug. Fc. Bfphk Lhd Mlesnzk, Drtroifvu Jfrmnvyt Putjxsvfactorm, nppss Ktxrryjot Orvcbw Uvfblmq xktdkx awofr ave, lqj Djulldxncixmmfybg tfjtaz ka onljmkigz. Ojb rltenkw hlxe lyfu Xcznuodgfkwu bnt omg uihkca uflmddpigqehain zmzbesjwwcbkc Imqfevlmzh lvv KBS irgiqlrlu.
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