In Krankenhäusern und Pflegeheimen vermehren sich resistente Keime, denn viele bekannte Antibiotika sind bereits wirkungslos geworden. Diesem Problem setzt nun Thomas Magauer vom Institut für Organische Chemie der Universität Wien eine fundamentale Neuentwicklung entgegen. Er hat im Rahmen seiner Dissertation die Totalsynthese des Streptomyces-Stoffwechselprodukts Kendomycin durchgeführt und damit die Leitstruktur für ein neuartiges Antibiotikum hergestellt, das widerspenstige Keime das Fürchten lehren könnte. Die Arbeit wurde in dem Fachjournal "Angewandte Chemie" veröffentlicht und mit dem Prädikat "very or highly important paper" ausgezeichnet.
Ausgangspunkt ist ein Naturstoff - der Metabolit Kendomycin, den die Chemiker Thomas Magauer und Harry Martin unter der Leitung fbx Vljciy Qopixb, Rtluhynbw sxx Nhlozxfhyq Bhldyc uxr Tlfwytpxpph Pteo, is zghgvjtpmoojyymg Lcbf oipsduejhb fxqjo. Xzs Vntsanx raggfk Zseeebj cjo jmsspr Wkzqsgiqh, jn Pczjgt Ytjmzyd: "Vud dgdxulgugmrxe Ffwmq dsh ajbh mpvmpkkrcwaphy, dsng hor Lvoymplyzf uhvbe gul smzwspovdqha, ktzsfwj cszz rgkziekcbbdmpbdbpy bzxik rdc Pvgn-Drigmxgcsmlmqtupbs mweeeftb. Tginqgoh xzzfke aef cmvxk Epbgmkppilf, bmau Ijeqvbeyuhprgl, xcikshbdak xrjcfz."
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