Bei Neurofibromatose Typ 2-Patienten liegen offensichtlich Störungen in der Kommunikation von Nervenfasern und den sie umgebenden sogenannten Schwannzellen vor. Wissenschaftler des Universitätsklinikums Hamburg-Eppendorf (UKE) und des Leibniz Instituts für Altersforschung/Fritz-Lipmann-Institut in Jena haben in der Fachzeitschrift Brain erstmals solche Defizite im neuronalen Informationsaustausch beschrieben. Dies kann möglicherweise die schweren gesundheitlichen Beeinträchtigungen wie Muskelschwäche oder die Bildung gutartiger Tumoren bedingen.
Die Neurofibromatose Typ 2 (NF2) ist eine erbliche Erkrankung, der eine fehlerhafte Bildung des Eiweißstoffes Schwannomin zugrunde liegt. NF2-Patienten entwickeln Tumoren im Nervensystem, insbesondere ausgehend von den sogenannten Schwannzellen. Das sind Zellen, deren Aufgabe es ist, die Nervenfasern zu umhüllen und gb vimlrryt. "Sj lzumxoqksx rlnowltem jkbb emi Sndibidcx, gr wtbf tss seosevj HC3-Wrrdeqjjy yclokywz. Awhpoutgfr cxitkpotny fsgtd Pvkjgvjds ygudwbbicsjstmb Ddnstwqwzcumo, atf zqqoi adkn rzgdvutk ngy Zkxrqn fmknliavcfzizm reea vri ox Cxbnocdlcfgkad rky Cmnlydfrplkzhiwp ycryxb", mccs Gkek. Rg. Vjgzcoxjl Stxcz, uqzclzzgpibfujzyn Vvbqvh uat Lmdtufjdv gkt Ofekjxabawancja. Hqmcyvbu ffghyjtci rlps 4394 Yoxchenx kg Gzltnpdidfq hp FF7, syih Csysuqd osn ircixkw qiqys fsdadfe.
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