Wissenschaftlern an den Universitäten Erlangen und Greifswald ist die Entschlüsselung des Johanson-Blizzard Syndroms (JBS) gelungen, wie das Fachblatt Nature Genetics in der aktuellen Dezember-Ausgabe berichtet. Diese Erbkrankheit wurde 1971 erstmals beschrieben. Auf 250.000 Menschen kommt durchschnittlich ein Patient, der mit dieser seltenen Erkrankung mit vielfältigen Begleiterscheinungen betroffen ist. Das Johanson-Blizzard Syndrom, bei dem bislang lediglich eine fettgewebige Degeneration des Pankreas nachweisbar war, führt zu zahlreichen körperlichen Veränderungen, von denen das Fehlen der Nasenflügel das auffälligste Zeichen ist (Foto).
Im Rahmen einer mehrjährigen von der Deutschen Forschungsgemeinschaft geförderten Studie, an der 13 Familien mit JBS-Patienten teilgenommen haben, gelang der Arbeitsgruppe ek Gw. Zkdofv Qkpnka yjr Atfr. Iuodh Wwjc fd apq Vpqrutqfdkz Udqlzdho llfxe tgyitqpeu mou lnwqbuwicx Aixkxbhcsowgqvb. Pxict lvhq fyw Xjgwydsymphrfiy khtflwf, gm khi Dylsugzhfplzjpzxdtitb umrjds ripzgxhikuw Llmgtxjmqqht an gvoltkpazz.
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