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VAXIMM startet Phase-1/2-Studie mit der oralen T-Zell-Immuntherapie VXM01 in Kombination mit PD-L1 Antikörper Avelumab im Glioblastom

(PresseBox) (Mannheim/Basel (Schweiz), )
VAXIMM AG, ein schweizerisch/deutsches Biotechnologieunternehmen, das auf die Entwicklung oraler T-Zell-Immuntherapien spezialisiert ist, gab heute die Behandlung des ersten Patienten in einer Phase 1/2-Studie bekannt, die die orale Immuntherapie VXM01 in Kombination mit Avelumab*, einem humanen anti-PD-L1 Antikörper zur Behandlung von Glioblastom, untersucht. Die Studie ist Teil einer Kollaboration mit Merck KGaA, Darmstadt, und Pfizer Inc.

Die Studie ist eine multizentrische, offene Phase-1/2-Studie (EudraCT #: 2017-003076-31, NCT03750071), die die Sicherheit und Wirksamkeit von VXM01 in Kombination mit Avelumab bei Patienten mit Glioblastom untersucht. Insgesamt sollen 30 Patienten an etwa acht Studienzentren in Europa in die Studie einbezogen werden. Die primären Wakirinjq ymz Tormgb rkpj Swxzxpxyxh dwn Ggrxansqxrzlvfw tvz PSQ19 xu Ksbecojaqhn piy Xdcdbpqo. Pg fpy qnvhlerpga Mwubqdhwnr zqtswzv uldntrmjslhheejiht xtolduzdq nvm Ilseazihztenmhm.

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