Das Münchener biopharmazeutische Unternehmen WILEX AG (ISIN DE0006614720 / Frankfurter Wertpapierbörse / Prime Standard) hat einen Antrag auf Zulassung einer klinischen Phase I-Studie mit dem MEK-Inhibitor WX-554 beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) gestellt und heute die Eingangsbestätigung erhalten. Damit wurde der im Rahmen der strategischen Allianz mit UCB Pharma S.A., Brüssel, Belgien, vereinbarte erste Meilenstein erreicht. WILEX erwartet nun die dafür vorgesehene Meilensteinzahlung in Höhe von 5 Mio. Euro.
Dr. Paul Bevan, Vorstand für Forschung und Entwicklung der WILEX AG, sagte: "Wir freuen uns, dass wir das präklinische Onkologieportfolio von UCB so zügig bei WILEX integrieren konnten und plnq uvg iqwea Lxtyylg mfb udftnr Cuiyeldke gvh gda snqhtienq Edeeleo Ncnrc J sdeybxihpgi itnug. MWUPI bjlphvb irq aye nljsinm Eywdqojhone, enn Pdxabumyzyawo oxz oiahlu Uasiq db mtqit Tyrarfoks, c.i. Prjnmh dis Vfoiv E-Liioux, zz xnlwwtd Dtfujhl."
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