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WILEX Inc. registriert Oncogene Science® CA IX IHC-Test als In-vitro Diagnostik bei der FDA

(PresseBox) (Cambridge, MA, USA, und München, )
Die WILEX Inc., eine 100%ige US-Tochter der WILEX AG (ISIN DE0006614720 / WL6 / Frankfurter Wertpapierbörse), hat heute bekannt gegeben, dass die amerikanische Zulassungsbehörde Food and Drug Administration (FDA) den CA IX IHC-Test als "Class I 510(k)-exempt medical device" gelistet hat. Dieser immunohistochemische (IHC) Test dient der Identifizierung des Antigens Carbonische Anhydrase IX (CA IX) in Gewebe- oder Zellproben. Der Oncogene Science® IHC-Test ergänzt das Angebot im Bereich CA IX. Der CA IX ELISA-Test ist ein ausschließlich für Forschungszwecke (Research Use Only, RUO) bestimmtes, auf Enzymen basierendes immunologisches Nachweisverfahren zur quantitativen Bestimmung des Proteins CA IX im menschlichen Serum und Xcmo.

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