Die Wilex AG, München, ein privates biopharmazeutisches Unternehmen, das sich auf die Entwicklung neuer Krebstherapien spezialisiert hat, hat eine erste klinische Studie der Phase I mit dem neuen oral verabreichten und nicht-zytotoxischen (nicht-zellgiftigen) Krebsmedikamenten-Kandidaten WX-671 erfolgreich abgeschlossen.
In der offenen Phase I Studie wurden die orale Bioverfügbarkeit, Pharmakokinetik sowie Sicherheit und Verträglichkeit von Einmalgaben des Wirkstoffs WX-671 in vier Dosierungsstufen bei 16 gesunden männlichen Probanden untersucht. Die Einnahme von WX-671 war in allen verabreichten Dosierungen sicher und gut verträglich. Es kam zu keinen schweren unerwünschten Ereignissen oder anderen klinisch relevanten Nebenwirkungen. Der Wirkstoff zeigte zudem gute orale Bioverfügbarkeit.
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