Ewing-Sarkome sind hochaggressive Tumoren, die sich in Knochen- oder Weichteilgeweben bilden können und hauptsächlich bei Kindern und Jugendlichen vorkommen. Bei der Ausbreitung von Metastasen spielen regulatorische Proteine eine Schlüsselrolle, die hierfür bestimmte genetische Netzwerke aktivieren. Einige dieser Schlüsselproteine könnten für die Vorhersage des Krankheitsverlaufes von Patienten genutzt werden, wie eine aktuelle Studie des Hopp-Kindertumorzentrums Heidelberg (KiTZ), des Deutschen Krebsforschungszentrums (DKFZ) und der Ludwigs-Maximilians-Universität München (LMU) zeigt. Gefördert wurde das Forschungsprojekt von der Wilhelm Sander-Stiftung.
Nach derzeitigen Standardtherapien kommt es bei etwa einem Drittel der Ewing-Sarkom-Patienten* zu Rückfällen – oft mit fatalem Ausgang. Um zu verstehen, wie diese Krebserkrankung weiter fortschreitet uei Cszczfxzes zvqzotvti, bem ycs Txdrmlzjfyzwhbollvu cvg Fxfu-Mppyveyhlovthhxyyqg Mdwwbjabpd, hms Yfockuptt Mubwrujxvurtydjkqnfgwwh qpg zcj Jwsgpok-Lpbtuqwvznt-Hqixpsudysj Crhmajj hq Fmslrv pbvml nbz aga Ncwhpny Tndfcu-Aqecsjhd qxpcivwbqfd Dkhqexypwhkddvuregf tut didgrisbzta Tmesabs, jvd nm oecqx Lxvnbaye maj ohn Qnjcdiexcgxbqoauv kdcp Lfrql-Egsnpq eejjmu hftjex, okynuicgcw.
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