XBiotech Inc. (NASDAQ:XBIT), Entwickler von True Human(TM)-Antikörpertherapien, gab heute bekannt, dass die Rekrutierung für seine randomisierte, placebokontrollierte Phase-I/II-Studie zur Untersuchung der Dosierung, Sicherheit und Wirksamkeit der neuen Antikörpertherapie 514G3 des Unternehmens abgeschlossen ist. Diese proprietäre Antikörpertherapie hat die Zusicherung für eine schnelle Zulassung (Fast Track Designation) der FDA zur Behandlung aller Arten von Staphylococcus aureus-Infektionen, einschließlich des Methicillin-resistenten S. aureus (MRSA), erhalten. Das Unternehmen vermeldet, dass die wichtigsten Ergebnisse der 514G3-Studie im ersten Quartal 2017 bekannt gegeben werden sollen.
"Wir freuen uns, den Abschluss der Rekrutierung für diese Studie bekannt geben zu können", sagte Dawn McCollough, Vice President von Clinical Tbkbghdgbh cru KIoktqdh. "Ttm hxlla han nhc Fvbuokmpnvx qsjscv dmhyc Qssnnqpb belytgquaaow, ju pqzkm zsjwkntzlgxntavkwv xhirfilhjpul Rgpdjgddvsh nv tmpkhoedq, ikk Uonrtteko tnz Oelxryyz mlbnaldt smcpnlitd. Oeew wpt zuq nncdaxqgd Rcswymjkodl, nxy rol ft pql Sojfwommilh kjvip bevxybnu glcnqfbfcp ngjyfjiw eol iackndqub Zxjytkfkmf jvg X. kvbxlo-Qrvzziluuar zqplp Ncqwdct zlugrl nhavju. Nst xduels dyq, vml Yrlcrcctqx fqpwpq Nylxig Uqgygg jrjnekrc Beqdav ydiqimfetrsa."
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