Mit der Zertifizierung nach EN ISO 13485 stellt BioTek gegenüber Kunden und Behörden sicher, dass alle angebotenen BioTek-Produkte und Dienstleistungen den Anforderungen und gültigen Gesetzen im Bereich Medizinprodukte genügen.
„Medizintechnikprodukte müssen höchste Sicherheitskriterien erfüllen. Mit der Zertifizierung unseres Qualitätsmanagements nach DIN ISO 13485 – also noch über die Anforderungen von ISO 9001 hinaus - belegen wir unser Engagement für Qualität und Effizienz und dokumentieren gegenüber unseren Kunden, dass unsere Entwicklungsprozesse und -methoden dem hohen Niveau der Medizintechnik entsprechen“, sagt Thomas Brunner, Geschäftsführer der BioTek Instruments GmbH.
Weitere Informationen zu BioTek Instruments sowie den Produkten, Patenten und Auszeichnungen des Unternehmens finden Sie unter www.biotek.de.