Multizentrische Studie: Start im 1. Quartal 2010
Aktuell laufen die Vorarbeiten zu einer Phase-II-Studie an Kliniken in Deutschland, Frankreich, Polen, Tschechien, Rumänien und Bulgarien auf Hochtouren. „Wir werden spätestens im 1. Quartal kommenden Jahres mit der multizentrischen Studie starten“, so Steinhuber. Die Studie ist ein weiterer großer Schritt, um in der Europäischen Union als Arzneimittel für neuartige Therapien zugelassen zu werden.
Investition
Kürzlich investierte Innovacell 200.000 Euro in eine Anlage zur so genannten Kryokonservierung. Steinhuber: „Dabei wird das fertige Arzneimittel bei minus 180 Grad in flüssigem Stickstoff eingefroren.“ Der Vorteil: Das Arzneimittel kann über einen längeren Zeitraum ohne Qualitätsverlust aufbewahrt und dem Patienten zum Wunschtermin implantiert werden