Innocan Pharma Corporation (CSE: INNO) (FWB: IP4) (OTCQB: INNPF) („InnoCan“ oder das „Unternehmen“), ein Vorreiter auf dem Gebiet der Pharmazeutik und Biotechnologie, freut sich bekannt zu geben, dass Dr. William K. Schmidt, Past-President der Eastern Pain Association, beauftragt wurde, das Unternehmen beim FDA-Einreichungsverfahren für die Zulassung seines LPT-CBD in der Behandlung von chronischen Schmerzen zu unterstützen.
„Wir freuen uns sehr, Dr. Schmidt in unserem Expertenteam für das LPT-CBD-Einreichungsverfahren begrüßen zu können“, sagt Iris Bincovich, CEO von Innocan. „Sein umfangreiches Fachwissen in der klinischen Entwicklung mit Bezug zum Schmerzmanagement und in regulatorischen Angelegenheiten sind uns beim LPT-CBD-Einreichungsverfahren bei der FDA eine große Hilfe. Er wird unser Team bei der Vorbereitung auf die FDA-Zulassung maßgeblich unterstützen.“
Dr. Schmidt hat mehr als 25 Jahre Erfahrung mit klinischen Prüfungen in der Pharmabranche und ist vor allem auf die Entwicklung von Analgetika und Opioid-Antagonisten spezialisiert. Er bekleidete Führungspositionen bei verschiedenen Pharmaunternehmen wie CrystalGenomics, Limerick BioPharma, Renovis, Inc., Adolor Corporation, und DuPont Merck. Bei der Firma Adolor war Dr. Schmidt maßgeblich an der Entwicklung und FDA-Zulassung des peripher wirkenden Opioid-Antagonisten Entereg® (Alvimopan) beteiligt. Bei CrystalGenomics leitete Dr. Schmidt das klinische Team, das die Zulassung von Acelex® (Polmacoxib) in Südkorea verantwortete. Bei DuPont / DuPont Merck war Dr. Schmidt in leitender Funktion in die Entwicklung von Nalbuphin (Nubain®), Naltrexon (Trexan®, ReVia®) und der in Combunox™ enthaltenen Oxycodon-Ibuprofen-Formulierung eingebunden. Aktuell berät er als Geschäftsführer von NorthStar Consulting internationale Pharma- und Biotechnologieunternehmen bei der Entwicklung von Schmerzmedikamenten. Dr. Schmidt hat einen BA-Abschluss von der University of California Berkeley und einen PhD-Abschluss von der University of California San Francisco.
Über Innocan Pharma
Innocan ist ein pharmazeutisches Technologieunternehmen, das in zwei Hauptsegmenten tätig ist: Pharmazeutika und Consumer Wellness. Im Pharmazeutika-Segment konzentriert sich Innocan auf die Entwicklung von innovativen Technologien der Arzneimittelverabreichung, die auch die Wissenschaft der Cannabinoide zur Behandlung von verschiedenen Erkrankungen umfasst mit dem Ziel, die Lebensqualität der Patienten zu verbessern. Dieses Segment umfasst zwei Technologien zur Medikamentenverabreichung: (i) LPT: Eine CBD-geladene Liposom-Plattform, die eine exakte Dosierung und die langanhaltende und kontrollierte Freisetzung von CBD in den Blutkreislauf ermöglicht. Die Forschung an der LPT-Plattform befindet sich in der präklinischen Testphase für zwei Indikationen: Epilepsie und Schmerzmanagement. Im Segment Consumer Wellness entwickelt und vermarktet Innocan ein breites Portfolio an innovativen und leistungsstarken Produkten zur Selbstmedikation, um einen gesünderen Lebensstil zu fördern. In diesem Segment hat Innocan ein Joint Venture namens BI Sky Global Ltd. gegründet, das sich auf die Entwicklung eines fortschrittlichen, zielgerichteten Online-Vertriebs konzentriert. https://innocanpharma.com/
Kontaktinformation:
Innocan Pharma Corporation:
Iris Bincovich, CEO
+1 5162104025
+972-54-3012842
+442037699377
info@innocanpharma.com
DIE CANADIAN SECURITIES EXCHANGE UND IHRE REGULIERUNGSORGANE HABEN DIE ANGEMESSENHEIT BZW. GENAUIGKEIT DIESER MELDUNG NICHT GEPRÜFT UND ÜBERNEHMEN DIESBEZÜGLICH KEINE VERANTWORTUNG.
Vorsichtshinweis zu zukunftsgerichteten Informationen
Bestimmte Informationen in dieser Pressemitteilung, einschließlich, aber nicht beschränkt auf die Pläne des Unternehmens für die Durchführung von Humanstudien mit seiner LPT-CBD-Plattform, sind zukunftsgerichtete Informationen im Sinne der geltenden Wertpapiergesetze. Es liegt in der Natur der Sache, dass zukunftsgerichtete Informationen zahlreichen Risiken und Unsicherheiten unterliegen, von denen einige außerhalb der Kontrolle von Innocan liegen. Die in dieser Pressemitteilung enthaltenen zukunftsgerichteten Informationen basieren auf bestimmten Schlüsselerwartungen und -annahmen von Innocan, einschließlich der Erwartungen und Annahmen hinsichtlich der erwarteten Vorteile der Produkte, der Erfüllung der behördlichen Anforderungen in verschiedenen Rechtsordnungen und des zufriedenstellenden Abschlusses der Produktions- und Vertriebsvereinbarungen.
Zukunftsgerichtete Informationen unterliegen verschiedenen Risiken und Unwägbarkeiten, die dazu führen können, dass die tatsächlichen Ergebnisse und Erfahrungen erheblich von den in dieser Pressemitteilung zum Ausdruck gebrachten erwarteten Ergebnissen oder Erwartungen abweichen. Zu den wichtigsten Risiken und Unwägbarkeiten gehören unter anderem: allgemeine globale und lokale (nationale) Wirtschafts-, Politik-, Markt- und Geschäftsbedingungen, staatliche und regulatorische Anforderungen und Maßnahmen von Regierungsbehörden sowie die potenzielle Unterbrechung von Beziehungen zu Lieferanten, Herstellern, Kunden, Geschäftspartnern und Wettbewerbern. Es gibt auch Risiken, die in der Natur des Produktvertriebs innewohnen, einschließlich Import-/Exportangelegenheiten und das Versäumnis, alle erforderlichen behördlichen und anderen Genehmigungen (oder rechtzeitig) zu erhalten. Der voraussichtliche Zeitplan für den Markteintritt kann sich aus einer Reihe von Gründen ändern, einschließlich der Unfähigkeit, die erforderlichen behördlichen Anforderungen zu erfüllen, oder des Bedarfs an zusätzlicher Zeit für den Abschluss und/oder die Erfüllung der Herstellungs- und Vertriebsvereinbarungen. Aus diesem Grund sollten sich die Leser nicht auf die in dieser Pressemitteilung enthaltenen zukunftsgerichteten Informationen verlassen. Eine umfassende Erörterung anderer Risiken, die sich auf Innocan auswirken, ist auch in den öffentlichen Berichten und Einreichungen von Innocan zu finden, die unter dem Profil von Innocan unter www.sedarplus.ca abrufbar sind.
Die Leser werden darauf hingewiesen, dass kein unangemessenes Vertrauen in zukunftsgerichtete Informationen gesetzt werden sollte, da die tatsächlichen Ergebnisse erheblich von den zukunftsgerichteten Informationen abweichen können. Innocan verpflichtet sich nicht, zukunftsgerichtete Informationen aufgrund neuer Informationen, zukünftiger Ereignisse oder aus anderen Gründen zu aktualisieren, zu korrigieren oder zu revidieren, es sei denn, dies wird durch geltendes Recht verlangt.
Die Ausgangssprache (in der Regel Englisch), in der der Originaltext veröffentlicht wird, ist die offizielle, autorisierte und rechtsgültige Version. Diese Übersetzung wird zur besseren Verständigung mitgeliefert. Die deutschsprachige Fassung kann gekürzt oder zusammengefasst sein. Es wird keine Verantwortung oder Haftung für den Inhalt, die Richtigkeit, die Angemessenheit oder die Genauigkeit dieser Übersetzung übernommen. Aus Sicht des Übersetzers stellt die Meldung keine Kauf- oder Verkaufsempfehlung dar! Bitte beachten Sie die englische Originalmeldung auf www.sedarplus.ca, www.sec.gov, www.asx.com.au/ oder auf der Firmenwebsite!
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Dr. Schmidt hat mehr als 25 Jahre Erfahrung mit klinischen Prüfungen in der Pharmabranche und ist vor allem auf die Entwicklung von Analgetika und Opioid-Antagonisten spezialisiert. Er bekleidete Führungspositionen bei verschiedenen Pharmaunternehmen wie CrystalGenomics, Limerick BioPharma, Renovis, Inc., Adolor Corporation, und DuPont Merck. Bei der Firma Adolor war Dr. Schmidt maßgeblich an der Entwicklung und FDA-Zulassung des peripher wirkenden Opioid-Antagonisten Entereg® (Alvimopan) beteiligt. Bei CrystalGenomics leitete Dr. Schmidt das klinische Team, das die Zulassung von Acelex® (Polmacoxib) in Südkorea verantwortete. Bei DuPont / DuPont Merck war Dr. Schmidt in leitender Funktion in die Entwicklung von Nalbuphin (Nubain®), Naltrexon (Trexan®, ReVia®) und der in Combunox™ enthaltenen Oxycodon-Ibuprofen-Formulierung eingebunden. Aktuell berät er als Geschäftsführer von NorthStar Consulting internationale Pharma- und Biotechnologieunternehmen bei der Entwicklung von Schmerzmedikamenten. Dr. Schmidt hat einen BA-Abschluss von der University of California Berkeley und einen PhD-Abschluss von der University of California San Francisco.
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