Dichtheits- und Durchflussprüfung von Medizinprodukten im Produktionsprozess
Die europäische Verordnung für Medizinprodukte 2017/745/EU (MDR „Medical Device Regulation“) ist nach einer verlängerten…
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Ein umfangreiches Referenzprojekt hat WindGuard Certification kürzlich im Bereich Prüfgerätebau mit Unterstützung von La…
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Nach Geltungsbeginn der neuen Europäischen Verordnung 2017/745 für Medizinprodukte (MDR) am 26. Mai 2021 sind bei vielen…
Mit der Prüfstelle für Schienenfahrzeuge unterstützt TÜV SÜD die Hersteller, Lieferanten und Betreiber dabei, gesetzlich…
Die Deutsche Akkreditierungsstelle (DAkkS) hat die Akkreditierung des GTM-Kalibrierlaboratoriums nach DIN EN ISO/IEC 1…
Beschleunigungssensoren müssen regelmäßig kalibriert werden, um hochgenaue, fehlerfreie Messergebnisse liefern zu könne…
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Die internationale Norm ISO 15189:2012, deutsche Version DIN EN ISO 15189:2014, beschreibt die Anforderungen an die Qual…