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Merck erhält Zulassungsempfehlung des CHMP für Erbitux für die Erstlinientherapie von Kopf-Hals-Tumoren
Die Merck KGaA und ihre Sparte Merck Serono haben heute bekannt gegeben, dass das CHMP (Committee for Medicinal Products…
Die Merck KGaA und ihre Sparte Merck Serono haben heute bekannt gegeben, dass das CHMP (Committee for Medicinal Products…
Auftakt für das Projekt "Fusion Energy Materials Science" (FEMAS) ist der 8. Oktober 2008: Mehr als 50 Wissenschaftlerin…
Am Sonntag, den 12. Oktober 2008 veranstaltet ASK Chemicals im Wülfrather Werk in der Dieselstraße von 10 – 16 Uhr einen…
Die Merck KGaA hat heute bekannt gegeben, dass die Europäische Kommission die Zulassung für die Anwendung von Erbitux® (…
Die Merck KGaA hat heute bekannt gegeben, dass der erste Patient in die zulassungsrelevante klinische Phase-III-Studie E…
Die Merck KGaA gab heute bekannt, dass sie bei der Europäischen Arzneimittelagentur (EMEA) eine Zulassungserweiterung f…
Für Devrinol FL wurde jetzt eine Zulassungsverlängerung nach § 16 Abs. 2 PflSchG bis zum 31.10.2008 erteilt. In den Som…
. - Ergebnisse zweier neuer Analysen etablieren Erbitux als zukünftige Standardtherapie in der Erstlinienbehandlung des…
. -Neue Daten bilden die Basis für die zukünftige Rolle von Erbitux® (Cetuximab) als Standard in Kombination mit Platin…
Die Merck KGaA hat heute bekannt gegeben, dass sie vom Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP), dem wissen…